Wszystkie wyroby stosowane w medycynie weterynaryjnej będą musiały być obowiązkowo rejestrowane przez prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych – zakłada rozpatrzony przez Sejm w pierwszym czytaniu projekt ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej.
Celem tego rozwiązania jest zagwarantowanie sprawnego nadzoru rynkowego. Projekt wdraża do polskiego prawa postanowienia Dyrektywy 84/539/EWG, co umożliwi polskim przedsiębiorcom (wytwórcom i dostawcom) uczestnictwo na równych prawach z podmiotami działającymi na rynku Wspólnoty. Jednocześnie projektowana ustawa wprowadzi powszechnie akceptowane w państwach UE standardy używania wyrobów medycyny weterynaryjnej, zwiększając poziom bezpieczeństwa stosowanych technologii medycznych.
Przepisy projektowanej ustawy formalizują obrót wyrobami stosowanymi w medycynie weterynaryjnej w kraju i nie stwarzają barier zagrażających swobodnemu przepływowi towarów na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
.png)
Zaloguj przez Facebook
